Razionale generale

Il linfoma follicolare (LF) è una malattia caratterizzata dalla presenza di cellule con un genoma/epigenoma tumorale frammiste a cellule non neoplastiche infiltranti il tumore. La maggior parte delle recenti scoperte è derivata dall’applicazione di pannelli genomici e dalla tecnologia nextgeneration sequencing, che hanno dimostrato come i LF siano caratterizzati, oltre che dalla traslocazione t, da altre alterazioni genetiche ricorrenti, tra cui la deregolazione mutazionale di MLL2 presente in più del 70% dei casi di LF. La cellula di origine in cui queste lesioni genetiche insorgono e la sequenza temporale con cui vengono acquisite sono attualmente sconosciute. La loro identificazione aiuterà a far luce sugli eventi che guidano la trasformazione di un linfocita B normale in LF. La progressiva acquisizione di conoscenze relative alla biologia del LF sta attualmente guidando i nuovi approcci terapeutici basati sull’identificazione di bersagli molecolari. Grazie alle nostre conoscenze sempre maggiori dell’intricata relazione tra tumore e sottogruppi di cellule immunitarie associate a LF sono in via di sviluppo nuovi approcci di trattamento che sembrano essere promettenti nella gestione della patologia.